فیزیولوژی ورزشی و فعالیت بدنی، جلد ۷، شماره ۱، صفحات ۰-۰

عنوان فارسی تأثیر هشت هفته تمرین استقامتی و مهار nNOS بر میزان پروتئین اگرین در عضله اسکلتی موش‌های صحرایی مسن
چکیده فارسی مقاله هدف:ساختار و عملکرد پیوندگاه عصب ـ عضله طی سالمندی تغییرات عمده‌ای از جمله کاهش فعالیت نیتریک اکساید سنتاز نورونی (nNOS) می‌یابد که در نهایت سبب تضعیف عملکرد جسمانی و بروز سارکوپنیا می‌گردد.هدف از انجام این پژوهش تعیین تأثیر هشت هفته تمرین استقامتی همراه با مهار nNOS بر میزان پروتئین اگرین بود. روش‌شناسی پژوهش: تولید نیتریک اکساید (NO) بوسیله دو دوز mg-1.kg-1.day -125 و 100NG نیترو- L– آرژنین متیل استر ( L-NAME ) (مهار کننده nNOS)، مهار شد. چهل و هشت سر موش نر نژاد ویستار مسن (20ماهه) به صورت تصادفی به شش گروه کنترل، LNAME25,100، گروه‌های تمرین همراه با LNAME (Training+LNAME25,100) و گروه تمرین استقامتی (Training) تقسیم شدند. سه روز قبل از اجرای پروتکل مصرف LNAME شروع و تا زمان تشریح حیوانات این کار ادامه داشت. گروه‌های تمرینی به مدت 8 هفته، هر هفته 5 روز و روزی 60 دقیقه با سرعت 28 متر بر دقیقه به طور فزاینده روی نوارگردان ‌دویدند. 48 ساعت بعد از آخرین جلسه تمرین، پس از بی‌هوش کردن حیوانات، عضله نعلی و عضله بازکننده دراز انگشتان (EDL) برداشته شد. یافته‌ها: بررسی وسترن بلاتینگ نشان داد که میزان پروتئین اگرین عضله نعلی و EDL نیز در گروه‌های Training+LNAME25, 100 و گروه تمرین استقامتی به طور معناداری بیشتر از گروه کنترل بود (05/0P<)و مصرف LNAME با دوز 100 سبب کاهش اگرین شد(05/0P<). نتیجه‌گیری: با توجه به یافته‌های پژوهش حاضر کاهش فعالیت nNOSسبب کاهش میزان پروتئین اگرین شده و تمرین استقامتی نه تنها سبب افزایش میزان اگرین می‌شود، بلکه می‌تواند محرکی برای افزایش میزان این پروتئین‌ طی دوران سالمندی باشد. نتایج این پژوهش نشان داد که تمرین استقامتی می‌تواند سبب افزایش میزان اگرین حتی در موش‌هایی که LNAME دریافت می‌کردند شود. به طور کلی، تمرین استقامتی می‌تواند روش مناسبی برای کاهش سارکوپنیا در افراد سالمند باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی
چکیده انگلیسی مقاله Purpose: The structure and function of neuromuscular junction (NMJ) changes significantly such as decrease nNOS activity during aging and results in decrease of physical performance and sarcopenia. The purpose of this study was to determine the effect of eight weeks of endurance training and neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibition on skeletal muscle agrin levels in old rats. Methodology: Endogenous NO production was blocked by two administering NG-nitro-L- arginine methyl ester (LNAME) dosages (25 and 100 mg-1.kg-1.day-1) solved in drinking water. Forty eight old male Wistar rats (20 months) were randomly divided into six groups: Control, LNAME25, LNAME100, endurance training with LNAME25, endurance training with LNAME100 and training. LNAME treatment began three days before exercise protocol and continued until the last day. Endurance training groups were exercised on treadmill for 8 weeks, 5 times a week and 60 minutes a day at velocity up to 28 m/min progressively. Forty eight hours after last session of exercise training, animals were anesthetized and soleus and Extensor digitorum longus (EDL) were removed. Results: Western Blotting analysis revealed that Soleus and EDL muscles agrin content in Training+ LNAME 25,100 and Training groups were significantly higher than control group (P< 0.05) and LNAME 100 mg-1.kg-1.day-1 treatment significantly decreased agrin content in these muscles (P< 0.05). Conclusion: It seems that decrease in nNOS activity during aging, could be responsible for decrease in agrin level and NMJ weakness. Our data suggested that daily endurance training could increase agrin level even in rats which received LNAME. In general, daily training could be a suitable route to reduce sarcopenia in aged population.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله مجتبی صالح پور | mojtaba saleh pour


مریم نورشاهی | maryam nourshahi


فریبا خداقلی | fariba khodagholi


حمید رجبی | hamid rajabi



نشانی اینترنتی http://scj.sbu.ac.ir/index.php/joeppa/article/view/3128
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1032/article-1032-380974.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقالات
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات